30 октября компании «Bayer HealthCare AG» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Nexavar® (сорафениб) в форме таблеток для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. (Continuation content ‘Nexavar одобрен для лечения рака печени’…)
29 октября «Ranbaxy Laboratories Limited» объявила о получении условного одобрения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата вальзартана (40; 80; 160 и 320 мг в форме таблеток). (Continuation content ‘«Ranbaxy» первой выведет генерик вальзартана на рынок США’…)
30 октября «Eli Lilly and Company» объявила о заключении соглашения с «Glenmark Pharmaceuticals S.A.», подразделением «Glenmark Pharmaceuticals Limited» (Индия).
(Continuation content ‘Соглашение «Eli Lilly» и «Glenmark»’…)
19 сентября «Alliance Boots», одна из ведущих международных оптово-розничных фармкомпаний, заключила первую после своей приватизации ранее в этом году большую сделку с крупным американским дистрибьютором лекарственных средств и провайдером медицинских услуг «Cardinal Health». (Continuation content ‘Международное сотрудничество «Alliance Boots» и «Cardinal Health»’…)
16 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата ралтегравира (400 мг в форме таблеток) для лечения ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у ранее леченных взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вирусов со множественной лекарственной резистентностью.
(Continuation content ‘FDA одобрило новое антиретровирусное средство’…)
26 октября Департамент здравоохранения Великобритании (Department of Health) объявил о том, что девочки в возрасте 12–13 лет начиная с сентября 2008 г. будут подвергаться вакцинации против инфекции, вызванной вирусом папилломы человека, через Национальную службу здравоохранения (National Health Service — NHS).
(Continuation content ‘В Великобритании решено вакцинировать девочек против рака шейки матки’…)
29 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата Tasigna® (нилотиниб) для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае отсутствия эффекта или непереносимости Glivec® (иматиниб) — ведущего препарата «Novartis», который стандартно применяют при этом заболевании.
(Continuation content ‘Tasigna ® — новый препарат для лечения лейкоза’…)
29 октября компания «Pfizer Inc» сообщила о решении федерального патентного суда Мюнхена признать недействительным патент на аторвастатин кальций, действующее вещество препарата Lipitor/Липримар, который в Германии представлен под торговым наименованием Sortis.
(Continuation content ‘В Германии патент на аторвастатин кальций признан недействительным’…)
24 октября компания «sanofi-aventis» объявила результаты исследования IIIb фазы у пациентов с хронической бессонницей, которые принимали препарат Ambien CR® (золпидема тартрат в форме с замедленным высвобождением действующего вещества).
(Continuation content ‘Препарат золпидема улучшает производительность труда’…)
Расходы на лекарственные средства немецких больничных касс (Krankenkassen), вероятно, повысятся приблизительно на 8% до 28,9 млрд евро в 2008 г. Согласно данным доклада немецкого научно-исследовательского института «IGES» (www.iges.de) с учетом расходов на вакцины общая сумма составит около 30,5 млрд евро.