24 августа компания «Roche» сообщила об одобрении в Европе препарата Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Как отмечает компания, Avastin — единственный препарат, при применении которого, согласно данным клинических испытаний, у пациентов с этим заболеванием выживаемость превысила 1 год.
Одобрение основывается на результатах двух исследований поздних стадий, в том числе AVAiL. Полученные данные свидетельствуют, что применение препарата и химиотерапии у ранее не леченых больных позволило на 20–30% увеличить выживаемость без рецидива по сравнению с получавшими только химиотерапию.
В США Avastin получил разрешение на маркетинг в качестве препарата первого выбора для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого в октябре 2006 г. В ЕС препарат уже одобрен для лечения метастатического рака молочной железы, а в США и ЕС — колоректального рака. По сообщениям «Roche» в первой половине 2007 г. объем продаж препарата составил около 1,6 млрд дол. США.